Tilker 60 mg comprimidos Diltiazem hidrocloruro

PROSPECTO TILKER 60 mg comprimidos  Diltiazem hidrocloruro

TILKER 60 mg pertenece a un grupo de fármacos denominados bloqueadores selectivos del canal de calcio con efectos cardíacos directos, derivados de la benzotiazepina. TILKER 60 mg está indicado en cardiopatía isquémica y en el tratamiento de la hipertensión arterial moderada (elevación de la tensión arterial).

Contenido del prospecto:

  1. Qué es TILKER 60 mg y para qué se utiliza.
  2. Antes de tomar TILKER 60 mg.
  3. Cómo tomar TILKER 60 mg.
  4. Posibles efectos adversos.
  5. Conservación de TILKER 60 mg.
  6. Información adicional.

1. QUÉ ES TILKER 60 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

TILKER 60 mg se presenta en estuches con 30 y 60 comprimidos. Cada comprimido contiene 60 mg de diltiazem hidrocloruro.

TILKER 60 mg pertenece a un grupo de fármacos denominados bloqueadores selectivos del canal de calcio con efectos cardíacos directos, derivados de la benzotiazepina.

TILKER 60 mg está indicado en cardiopatía isquémica y en el tratamiento de la hipertensión arterial moderada (elevación de la tensión arterial).

2. ANTES DE TOMAR TILKER 60 mg

No tome TILKER 60 mg

  • Si es alérgico (hipersensible) a diltiazem hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de TILKER 60 mg.
  • Si padece enfermedad del ritmo o de la conducción cardíaca, tales como Síndrome de disfunción sinusal en pacientes sin marcapasos, bloqueo aurículo-ventricular de 2º ó 3er grado en pacientes sin marcapasos o bradicardia severa (frecuencia cardíaca inferior a 40 latidos por minuto).
  • Si padece alguna enfermedad cardíaca como una insuficiencia ventricular izquierda.
  • Si está en tratamiento con dantroleno.

Tenga especial cuidado con TILKER 60 mg

  • Si padece afecciones de corazón como bradicardia (frecuencia cardíaca lenta) o bloqueo atrio­ventricular de primer grado (un tipo de arritmia) detectado electrocardiográficamente será  necesario que su médico le controle estrechamente.
  • Si es anciano o si padece enfermedad (insuficiencia) de los riñones o del hígado las concentraciones de diltiazem en sangre pueden ser más elevadas, por lo que será necesario vigilar estrechamente la frecuencia cardíaca al comienzo del tratamiento.
  • En el caso de realizarse anestesia general, deberá informar al anestesista de que usted está siendo tratado con este medicamento.
  • Ya que este tipo de medicamentos (bloqueantes de los canales del calcio) pueden estar asociados con cambios de humor, incluyendo depresión.
  • Si tiene usted riesgo de desarrollar una obstrucción intestinal, ya que al igual que sucede con otros medicamentos del mismo grupo, diltiazem produce una disminución del movimiento de los intestinos.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o puedan tomarse después.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con TILKER 60 mg. En estos casos, puede resultar conveniente cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.

Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos:

Medicamentos para tratar problemas del corazón, tales como:

  • Antagonistas alfa.
  • Beta-bloqueantes.
  • Amiodarona, digoxina.
  • Medicamentos antiarrítmicos.
  • Nitrato-derivados. Ya que se puede producir la suma de los efectos de ambos pudiendo dar lugar a la aparición de efectos adversos, por lo que se debe tener especial precaución al combinarlos con diltiazem.
  • Ciclosporina (medicamento inmunosupresor  utilizado en trasplantes).
  • Carbamazepina (para tratar la epilepsia).
  • Teofilina (medicamento para el asma). Ya que el diltiazem eleva la cantidad de estos medicamentos que circula por la sangre por lo que  su médico le tendrá que ajustar la dosis de estos medicamentos durante el tratamiento con diltiazem.
  • Antagonistas H2 (cimetidina y ranitidina) medicamentos para tratar la úlcera de estómago, ya que producen el aumento de la cantidad de diltiazem en la sangre, por lo que o bien se interrumpirá su tratamiento con éstos, o bien se le ajustará diariamente la dosis de diltiazem.
  • Rifampicina (antibiótico utilizado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas infecciones) que puede producir la disminución de la cantidad de diltiazem en sangre, por lo que su médico le mantendrá estrechamente vigilado.
  • Litio (medicamento para tratar problemas de salud mental) ya que puede aumentar la toxicidad de éste. Su médico controlará estrechamente sus niveles de litio en sangre.
  • Fármacos metabolizados por la enzima CYP3A4 ya que esto puede dar como resultado un descenso de la cantidad en sangre del diltiazem o un aumento de la cantidad de cualquiera de los medicamentos que se administren con éste.
  • Benzodiacepinas (midazolam, triazolam), que son medicamentos con efectos sedantes, ansiolíticos, anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes (relajantes musculares). Ya que diltiazem aumenta las cantidades de estos medicamentos en sangre con lo que se alarga el tiempo de permanencia de éstas en el organismo. Su médico tendrá especial cuidado al prescribirle benzodiacepinas (especialmente las de acción corta) si está usted tomando diltiazem.
  • Corticosteroides (metilprednisolona) que se usan como antiinflamatorios y en alergias graves por su capacidad inmunosupresora. Ya que diltiazem reduce el metabolismo de esta, por lo que su médico le vigilará estrechamente y le deberá reajustar la dosis de metilprednisolona.
  • Estatinas (medicamentos utilizados para disminuir el colesterol), ya que diltiazem aumenta mucho la cantidad de algunas estatinas en sangre lo que podría producir problemas de toxicidad por estatinas.

El uso simultáneo de diltiazem con dantroleno está contraindicado.

Uso en niños

TILKER 60 mg no es un medicamento apropiado para niños.

Uso de TILKER 60 mg con alimentos y bebidas

El efecto farmacológico de TILKER 60 mg no se ve alterado por la ingestión de alimentos o bebidas. Sin embargo, es preferible tomar los comprimidos antes de las comidas principales.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier  medicamento.

Este medicamento no debe administrarse a mujeres embarazadas ni a mujeres en edad fértil que no estén utilizando un método anticonceptivo eficaz.

No se debe tomar este medicamento durante la lactancia, ya que pasa a la leche materna. Si el médico considera esencial la toma de este medicamento, el bebé deberá ser alimentado con otro método alternativo.

Conducción y uso de máquinas

Basándose en los efectos adversos comunicados con el uso de Tilker, como por ejemplo mareo (frecuente) y malestar (frecuente), la capacidad para conducir y utilizar máquinas podría verse alterada, aunque no se ha llevado a cabo ningún estudio al respecto.

Información importante sobre alguno de los componentes de TILKER 60 mg

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Por contener aceite de ricino hidrogenado puede provocar molestias de estómago y diarrea.

3. CÓMO TOMAR TILKER 60 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tilker indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con TILKER 60 mg. No suspenda el tratamiento antes.

Recuerde tomar su medicamento.

La vía de administración de TILKER 60 mg es la vía oral. El comprimido debe ser ingerido entero, sin ser masticado, con un poco de agua.

La dosis que usted necesita será determinada por su médico y la ajustará individualmente para usted. En general, las dosis recomendadas son las siguientes:

  • Adultos: La dosis diaria habitual, es de tres comprimidos de TILKER 60 mg al día, es decir, 180 mg de diltiazem hidrocloruro al día, administrados con preferencia antes de las principales comidas. El tratamiento de la hipertensión arterial moderada puede iniciarse con medio comprimido de TILKER 60 mg tres veces al día, es decir, 90 mg de diltiazem hidrocloruro al día.
  • Ancianos: Ver “Tenga especial cuidado con TILKER 60 mg”.

No se recomienda la sustitución de las especialidades de diltiazem entre ellas salvo que usted reciba la expresa recomendación de su médico.

Si toma más TILKER 60 mg del que debiera

Si usted ha tomado más TILKER 60 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Una dosis demasiado elevada de TILKER 60 mg puede provocar una disminución de la tensión arterial, enlentecimiento de la frecuencia cardíaca y alteraciones en la conducción cardíaca.

En caso de sobredosis importante, debería ser trasladado a un centro especializado y realizarle lavado gástrico y diuresis osmótica.

Pueden administrarse atropina, adrenalina, glucagón o gluconato de calcio como antídotos.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono: 91 5620420.

Si olvidó tomar TILKER 60 mg

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto pueda y tome la siguiente a la hora habitual. Sin embargo, si ya es la hora de la siguiente toma o está próximo a ella, espere y tómela a esta hora.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Tilker puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos según las frecuencias detalladas a continuación: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes Poco frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes Raras: pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes

Muy raros. Pueden afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Frecuencia no conocida: trombocitopenia

Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: dolor de cabeza., mareo. Frecuencia no conocida: alteraciones del movimiento (Síndrome extrapiramidal).

Trastornos psiquiátricos: Poco frecuentes: nerviosismo, dificultad para conciliar el sueño (insomnio). Frecuencia no conocida: cambios de humor incluyendo depresión.

Trastornos cardíacos:

Frecuentes: bloqueo aurículo-ventricular (un tipo de arritmia), palpitaciones. Poco frecuentes: frecuencia cardíaca lenta (bradicardia). Frecuencia no conocida: bloqueo sinoauricular dificultad del corazón para bombear sangre (insuficiencia cardíaca congestiva).

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración:

Muy frecuentes: edema en los miembros inferiores. Frecuentes: malestar.

Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes: estreñimiento, digestión difícil (dispepsia), dolor de estómago, náuseas. Poco frecuentes: vómitos diarrea. Raros: sequedad de boca. Frecuencia no conocida: inflamación del paladar duro (hiperplasia gingival).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Frecuentes: enrojecimiento de la piel (eritema). Raros: irritación y picor de la piel (urticaria). Frecuencia no conocida: sensibilidad a la luz (fotosensibilidad), inflamación de garganta, labios y vías respiratorias (edema angioneurótico), eritema multiforme (enfermedad grave de la piel asociada con manchas rojas, ampollas), incluyendo casos raros del Síndrome de Stevens-Johnson (reacciones vesiculosas graves de la piel y de las membranas mucosas), necrólisis epidérmica tóxica (enfermedad descamativa de la piel), sudoración, dermatitis exfoliativa (enrojecimiento cutáneo, picor, caída del cabello) y dermatitis pustular exantemática generalizada aguda (erupción repentina acompañada de fiebre, con formación de pústulas o lesiones en la superficie de la piel que se caracterizan por ser pequeñas, inflamadas, llenas de pus y similares a una ampolla).

Trastornos vasculares:

Frecuentes: enrojecimiento. Poco frecuentes: bajada de tensión al incorporarse rápidamente asociada o no con mareos (hipotensión ortostática). Frecuencia no conocida: vasculitis (enfermedades que cursan con inflamación de los vasos sanguíneos) incluyendo vasculitis leucocitoclástica.

Trastornos hepatobiliares:

Poco frecuentes: aumento de los niveles de los enzimas del hígado en la sangre durante el período inicial del tratamiento. Estas elevaciones son generalmente pasajeras. Hepatitis (enfermedad del hígado) clínica, que desaparece cuando se interrumpe el tratamiento con diltiazem. Frecuencia no conocida: hepatitis (enfermedad inflamatoria que afecta al hígado).

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:

Frecuencia no conocida: Volumen excesivo de las mamas en el hombre (ginecomastia).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TILKER 60 mg

No se requieren condiciones especiales para la conservación de TILKER 60 mg.

No utilice TILKER 60 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Tilker 60 mg comprimidos

El principio activo es diltiazem hidrocloruro. Cada comprimido contiene 60 mg de diltiazem hidrocloruro. Los demás componentes son: lactosa, aceite de ricino hidrogenado, macrogol 6000 y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Tilker 60 mg son redondos y de color blanco. Se presenta en envases de 30 y 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización: sanofi-aventis, S.A. C/ Josep Pla, 2 08019 – Barcelona

Este prospecto ha sido probado en  abril 2001

Fuente Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

La información disponible en este sitio tiene carácter informativo y no puede sustituir a los consejos y recomendaciones de su médico. La información aquí contenida no debería utilizarse para el diagnóstico propio, el tratamiento de problemas de salud o enfermedades. No tome medicamentos sólo sobre la base de dicha información. Usted siempre debe leer atentamente los prospectos de los medicamentos pertinentes. Si usted tiene o sospecha que tiene, una enfermedad, busque ayuda médica rápidamente.

En un medicamento que se dispensa con receta se puede leer:

Lea todo el prospecto detenidamente antes de que le administren el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

En un medicamento sin receta se puede leer:

“Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado este medicamento para obtener los mejores resultados.

* Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

* Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.

* Si los síntomas empeoran o bien aparecen otros síntomas, debe consultar a un médico.”

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